大赢家体育首页:《Nature》:已发现抑制多种癌症的新基因

PTEN涉及通路的药物正在研发,然而肿瘤迅速就不会对这些药物产生抗性。

本文摘要:PTEN涉及通路的药物正在研发,然而肿瘤迅速就不会对这些药物产生抗性。

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PTEN涉及通路的药物正在研发,然而肿瘤迅速就不会对这些药物产生抗性。因此,寻找同时起到于其他抑癌通路的药物将有助肿瘤化疗。我们期望在这项研究中找到的基因们可以为前列腺癌和其他癌症的化疗方法的发展获取一些思路。前列腺癌是英国男性第二少见的癌症(为中国男性第6少见癌症)。

在英国每年大约有4万7千人被临床为前列腺癌。多达一半的前列腺癌患者有变异或缺陷的PTEN基因,部分脑肿瘤、子宫内膜癌患者也有类似于的基因变异。PTEN是调节细胞生长和分化的重要途径。然而,很少有人告诉哪些其他基因或是其他途径与PTEN协同诱导肿瘤生长。

在这项研究中,研究人员在小鼠体内试验了一种新方法。将小鼠的部分Pten基因改变为转座子序列,当它不存在于Pten基因中时它是并未被转录的。但是装载一块Pten转座子不会在整个基因组范围内随机开裂,毁坏被其放入的基因。

于是,当其放入的是与Pten合作的惮癌基因时,肿瘤就不会生长。英国桑格研究所的JorgedelaRosa博士说道,我们一个同时将“转座子活化与Pten失活”偶联的新方式,也就是说,无论转座子放入哪些基因,都会必要造成Pten的失活。

通过分析肿瘤快速增长时哪些基因被毁坏了,我们就能找到与Pten合作的,需要诱导肿瘤生长的基因。《Science》特刊:癌症化疗最前沿的四大方面研究人员分析了来自小鼠的278个前列腺、乳腺和皮肤肿瘤的基因组,找到了数百种与PTEN有协同作用的基因,有可能具备抑癌起到。

然后,利用人类前列腺癌细胞系和数据库,挑选出最有潜力的5个基因。来自西班牙的医学肿瘤学家JuanCadianos说道,我们首次在一些佩癌症中对PTEN的协同基因展开了专门研究。我们找到,失活PTEN和其中给定一个5个最合适基因,人类细胞就不会驱动细胞癌化。

我们还找到,人类前列腺癌样本中的这5个基因的传达水平偏高,意味著这些基因涉及的信号通路对诱导肿瘤至关重要。

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